Regenaplex Nr. 38b
Regenaplex Nr. 38bは、承認番号36642に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRegena AGです。医薬品コードはホメオパシー医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1972年7月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 15 | ml | - | 20.01.1. | D |
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よくある質問
Regenaplex Nr. 38bはスイスで承認されていますか？
はい。Regenaplex Nr. 38bは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号36642でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Regenaplex Nr. 38bの調剤区分は何ですか？
Regenaplex Nr. 38bの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Regenaplex Nr. 38bの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRegena AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。