Regenaplex Nr. 12
Regenaplex Nr. 12は、承認番号36846に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRegena AGです。医薬品コードはホメオパシー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1972年7月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 15 | ml | - | 20.01.1. | B |
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よくある質問
Regenaplex Nr. 12はスイスで承認されていますか？
はい。Regenaplex Nr. 12は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号36846でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Regenaplex Nr. 12の調剤区分は何ですか？
Regenaplex Nr. 12の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Regenaplex Nr. 12の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRegena AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。