QUVIVIQ 25 mg

QUVIVIQ 25 mgは、承認番号68481に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIdorsia Pharmaceuticals Ltdです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年12月01日に付与され、承認の有効期間は2027年11月30日まで有効です。 ATCコードN05CJ03により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68481
  • ATC N05CJ03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68481
名称QUVIVIQ 25 mg
正式名称QUVIVIQ 25 mg , Filmtabletten
承認取得者Idorsia Pharmaceuticals Ltd
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN05CJ03
初回承認2022年12月01日
承認の有効期間2027年11月30日
規格
番号名称調剤区分承認日
1QUVIVIQ 25 mg , FilmtablettenB2022年12月01日
2QUVIVIQ 50 mg , FilmtablettenB2022年12月01日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Tablette(n)N05CJ0301.03.1.B
230Tablette(n)N05CJ0301.03.1.B
310Tablette(n)N05CJ0301.03.1.B
430Tablette(n)N05CJ0301.03.1.B

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よくある質問

QUVIVIQ 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。QUVIVIQ 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68481でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年11月30日まで有効です。

QUVIVIQ 25 mgの調剤区分は何ですか?

QUVIVIQ 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

QUVIVIQ 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIdorsia Pharmaceuticals Ltdです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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