Jeraygo 12.5 mg

Jeraygo 12.5 mgは、承認番号70047に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIdorsia Pharmaceuticals Ltdです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年9月18日に付与され、承認の有効期間は2030年9月17日まで有効です。 ATCコードC02KN01により、この医薬品は降圧薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70047
  • ATC C02KN01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70047
名称Jeraygo 12.5 mg
正式名称Jeraygo 12.5 mg, Filmtabletten
承認取得者Idorsia Pharmaceuticals Ltd
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC02KN01
初回承認2025年9月18日
承認の有効期間2030年9月17日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Jeraygo 12.5 mg, FilmtablettenB2025年9月18日
2Jeraygo 25 mg, FilmtablettenB2025年9月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Tablette(n)C02KN0102.07.1.B
210 x 1Tablette(n)C02KN0102.07.1.B
330Tablette(n)C02KN0102.07.1.B
410 x 1Tablette(n)C02KN0102.07.1.B

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よくある質問

Jeraygo 12.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Jeraygo 12.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70047でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月17日まで有効です。

Jeraygo 12.5 mgの調剤区分は何ですか?

Jeraygo 12.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Jeraygo 12.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はIdorsia Pharmaceuticals Ltdです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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