Quetiapin Actavis 25 mg

Quetiapin Actavis 25 mgは、承認番号61326に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMepha Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年11月04日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 61326
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号61326
名称Quetiapin Actavis 25 mg
正式名称Quetiapin Actavis 25 mg, Filmtabletten
承認取得者Mepha Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコード記載なし
初回承認2011年11月04日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Quetiapin Actavis 25 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
2Quetiapin Actavis 100 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
3Quetiapin Actavis 150 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
4Quetiapin Actavis 200 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
5Quetiapin Actavis 300 mg, FilmtablettenB2011年11月04日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Quetiapin Actavis 25 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Quetiapin Actavis 25 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61326でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Quetiapin Actavis 25 mgの調剤区分は何ですか?

Quetiapin Actavis 25 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Quetiapin Actavis 25 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMepha Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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