Quetiapin Actavis 25 mg

Quetiapin Actavis 25 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为61326,上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2011年11月04日,上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 61326
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号61326
名称Quetiapin Actavis 25 mg
完整名称Quetiapin Actavis 25 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Mepha Pharma AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码未注明
首次批准2011年11月04日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Quetiapin Actavis 25 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
2Quetiapin Actavis 100 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
3Quetiapin Actavis 150 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
4Quetiapin Actavis 200 mg, FilmtablettenB2011年11月04日
5Quetiapin Actavis 300 mg, FilmtablettenB2011年11月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。

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常见问题

Quetiapin Actavis 25 mg是否已在瑞士获批?

是。Quetiapin Actavis 25 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为61326,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Quetiapin Actavis 25 mg属于哪种药品供应类别?

Quetiapin Actavis 25 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Quetiapin Actavis 25 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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