Puregon 300 I.E.

Puregon 300 I.E.は、承認番号55453に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOrganon GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2001年6月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG03GA06により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 55453
  • ATC G03GA06
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号55453
名称Puregon 300 I.E.
正式名称Puregon 300 I.E., Injektionslösung in einer Patrone
承認取得者Organon GmbH
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードG03GA06
初回承認2001年6月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Puregon 300 I.E., Injektionslösung in einer PatroneA2001年6月14日
2Puregon 600 I.E., Injektionslösung in einer PatroneA2001年6月14日
4Puregon 900 I.E., Injektionslösung in einer PatroneA2005年11月08日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
21PatroneG03GA0607.08.1.A
41PatroneG03GA0607.08.1.A
61PatroneG03GA0607.08.1.A

表を横方向にスクロール

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Puregon 300 I.E.はスイスで承認されていますか?

はい。Puregon 300 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55453でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Puregon 300 I.E.の調剤区分は何ですか?

Puregon 300 I.E.の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Puregon 300 I.E.の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はOrganon GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com