承認取得者

Organon GmbH:Swissmedic承認

Organon GmbHは、47件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 合成医薬品46
  • バイオテクノロジー医薬品1

Organon GmbHのすべての医薬品

Aerius承認番号 55689 · ATC R06AX27DAerius承認番号 55958 · ATC R06AX27BArcoxia 30 mg承認番号 56079 · ATC M01AH05BAtozet 10 mg / 10 mg承認番号 65223 · ATC C10BA05BCerazette承認番号 55155 · ATC G03AC09BCirclet承認番号 66498 · ATC G02BB01BCosaar 50承認番号 52904 · ATC C09CA01BCosaar Plus 50/12.5承認番号 53629 · ATC C09DA01BDiprogenta承認番号 38695 · ATC D07CC01BDiprogenta承認番号 38696 · ATC D07CC01BDiprophos承認番号 39528 · ATC H02AB01BDiprosalic承認番号 39308 · ATC D07XC01BDiprosalic承認番号 41288 · ATC D07XC01BDiprosone承認番号 37537 · ATC D07AC01BElocom承認番号 50111 · ATC D07AC13BElocom承認番号 50112 · ATC D07AC13BElocom承認番号 51688 · ATC D07AC13BEzetimibe Organon 10 mg承認番号 66551 · ATC C10AX09BEzetrol承認番号 56195 · ATC C10AX09BFosamax 70 mg承認番号 55475 · ATC M05BA04BFosavance 70/2800承認番号 57386 · ATC M05BB03BImplanon NXT承認番号 61298 · ATC G03AC08BInegy 10/10 mg承認番号 56953 · ATC C10BA02BLivial承認番号 49504 · ATC G03CX01BLukair 10 mg承認番号 59341 · ATC R03DC03BLukair 4 mg承認番号 59343 · ATC R03DC03BLukair 5 mg承認番号 59342 · ATC R03DC03BMaxalt 5 mg承認番号 54590 · ATC N02CC04BMaxalt lingual 5 mg承認番号 54591 · ATC N02CC04BMercilon承認番号 49781 · ATC G03AA09BNasonex承認番号 54189 · ATC R01AD09BNuvaRing承認番号 56038 · ATC G02BB01BOrgalutran承認番号 55364 · ATC H01CC01APropecia承認番号 54322 · ATC D11AX10BProscar承認番号 51774 · ATC G04CB01BPuregon 300 I.E.承認番号 55453 · ATC G03GA06ARemeron 15 mg承認番号 54447 · ATC N06AX11BRemeron SolTab 15 mg承認番号 56075 · ATC N06AX11BSinemet 25/100 mg承認番号 38099 · ATC N04BA02BSingulair承認番号 54390 · ATC R03DC03BSingulair 4 mg承認番号 56162 · ATC R03DC03BSingulair 5 mg承認番号 54391 · ATC R03DC03BSycrest 5 mg承認番号 62073 · ATC N05AH05BTaloxa承認番号 52679 · ATC N03AX10ATaloxa 600 mg承認番号 52678 · ATC N03AX10ATriderm承認番号 46532 · ATC D07CC01BTriderm承認番号 46533B

よくある質問

Organon GmbHはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は47件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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