Prick-Test Robinia pseudoacacia

Prick-Test Robinia pseudoacaciaは、承認番号61739に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDermapharm AGです。医薬品コードはアレルゲン:診断用、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年10月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 61739
  • アレルゲン:診断用
承認データ
承認番号61739
名称Prick-Test Robinia pseudoacacia
正式名称Prick-Test Robinia pseudoacacia, Pricktestlösung
承認取得者Dermapharm AG
医薬品コードアレルゲン:診断用
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード記載なし
初回承認2010年10月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Prick-Test Robinia pseudoacacia, PricktestlösungA2010年10月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Prick-Test Robinia pseudoacaciaはスイスで承認されていますか?

はい。Prick-Test Robinia pseudoacaciaは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61739でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Prick-Test Robinia pseudoacaciaの調剤区分は何ですか?

Prick-Test Robinia pseudoacaciaの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Prick-Test Robinia pseudoacaciaの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDermapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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