Prick-Test Betula spec.
Prick-Test Betula spec.は、承認番号61753に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDermapharm AGです。医薬品コードはアレルゲン：診断用、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年10月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV04CLにより、この医薬品は診断用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 61753 |
|---|---|
| 名称 | Prick-Test Betula spec. |
| 正式名称 | Prick-Test Betula spec., Pricktestlösung |
| 承認取得者 | Dermapharm AG |
| 医薬品コード | アレルゲン：診断用 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | V04CL |
| 初回承認 | 2010年10月18日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Prick-Test Betula spec., Pricktestlösung | A | 2010年10月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 x 3 ml | Flasche(n) | V04CL | 14.03.0. | A |
| 5 | 1 x 3 ml | Flasche(n) | V04CL | 14.03.0. | A |
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よくある質問
Prick-Test Betula spec.はスイスで承認されていますか？
はい。Prick-Test Betula spec.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61753でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Prick-Test Betula spec.の調剤区分は何ですか？
Prick-Test Betula spec.の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Prick-Test Betula spec.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDermapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。