Praluent 75mg

Praluent 75mgは、承認番号65661に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2016年4月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65661
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号65661
名称Praluent 75mg
正式名称Praluent 75mg, solution pour injection en seringue pré-remplie
承認取得者Sanofi-Aventis (Suisse) SA
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコード記載なし
初回承認2016年4月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Praluent 75mg, solution pour injection en seringue pré-remplieB2016年4月22日
2Praluent 150mg, solution pour injection en seringue pré-remplieB2016年4月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Praluent 75mgはスイスで承認されていますか?

はい。Praluent 75mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65661でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Praluent 75mgの調剤区分は何ですか?

Praluent 75mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Praluent 75mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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