Pertudoron
Pertudoronは、承認番号17497に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はWeleda AGです。医薬品コードはアントロポゾフィー医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1936年6月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | ml | - | 20.02. | D |
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よくある質問
Pertudoronはスイスで承認されていますか？
はい。Pertudoronは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号17497でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Pertudoronの調剤区分は何ですか？
Pertudoronの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Pertudoronの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はWeleda AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。