Biodoron 150 mg
Biodoron 150 mgは、承認番号38051に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はWeleda AGです。医薬品コードはアントロポゾフィー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1982年11月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02CXにより、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 20 | Kapsel(n) | N02CX | 20.02. | B |
| 24 | 80 | Kapsel(n) | N02CX | 20.02. | B |
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よくある質問
Biodoron 150 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Biodoron 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号38051でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Biodoron 150 mgの調剤区分は何ですか？
Biodoron 150 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Biodoron 150 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はWeleda AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。