Biodoron 150 mg
Biodoron 150 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为38051，上市许可持有人为Weleda AG。药品编码为人智医学药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1982年11月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02CX，该药品属于镇痛药分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 20 | Kapsel(n) | N02CX | 20.02. | B |
| 24 | 80 | Kapsel(n) | N02CX | 20.02. | B |
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常见问题
Biodoron 150 mg是否已在瑞士获批？
是。Biodoron 150 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为38051，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Biodoron 150 mg属于哪种药品供应类别？
Biodoron 150 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Biodoron 150 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Weleda AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。