Perskindol Diclofenac Patch 180 mg

Perskindol Diclofenac Patch 180 mgは、承認番号69254に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVerfora SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2023年5月03日に付与され、承認の有効期間は2028年5月02日まで有効です。 ATCコードM02AA15により、この医薬品は関節および筋肉痛用外用剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 69254
  • ATC M02AA15
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69254
名称Perskindol Diclofenac Patch 180 mg
正式名称Perskindol Diclofenac Patch 180 mg, emplâtre contenant des principes actifs
承認取得者Verfora SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードM02AA15
初回承認2023年5月03日
承認の有効期間2028年5月02日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Perskindol Diclofenac Patch 180 mg, emplâtre contenant des principes actifsD2023年5月03日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
25PflasterM02AA1507.10.4.D
310PflasterM02AA1507.10.4.D

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よくある質問

Perskindol Diclofenac Patch 180 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Perskindol Diclofenac Patch 180 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69254でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年5月02日まで有効です。

Perskindol Diclofenac Patch 180 mgの調剤区分は何ですか?

Perskindol Diclofenac Patch 180 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Perskindol Diclofenac Patch 180 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はVerfora SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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