Orfiril 300mg/3mL
Orfiril 300mg/3mLは、承認番号54331に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDesitin Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1998年11月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AG01により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 54331 |
|---|---|
| 名称 | Orfiril 300mg/3mL |
| 正式名称 | Orfiril 300mg/3mL, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Desitin Pharma GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N03AG01 |
| 初回承認 | 1998年11月19日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Orfiril 300mg/3mL, Injektionslösung | B | 1998年11月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | 5 | Ampulle(n) | N03AG01 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Orfiril 300mg/3mLはスイスで承認されていますか？
はい。Orfiril 300mg/3mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54331でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Orfiril 300mg/3mLの調剤区分は何ですか？
Orfiril 300mg/3mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Orfiril 300mg/3mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDesitin Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。