Apydan extent 150 mg

Apydan extent 150 mgは、承認番号57883に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDesitin Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年11月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AF02により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57883
  • ATC N03AF02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57883
名称Apydan extent 150 mg
正式名称Apydan extent 150 mg, Tabletten
承認取得者Desitin Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN03AF02
初回承認2010年11月10日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Apydan extent 150 mg, TablettenB2010年11月10日
2Apydan extent 300 mg, TablettenB2010年11月10日
3Apydan extent 600 mg, TablettenB2010年11月10日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
250Tablette(n)N03AF0201.07.1.B
850Tablette(n)N03AF0201.07.1.B
1450Tablette(n)N03AF0201.07.1.B

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よくある質問

Apydan extent 150 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Apydan extent 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57883でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Apydan extent 150 mgの調剤区分は何ですか?

Apydan extent 150 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Apydan extent 150 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDesitin Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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