Obgemsa 75 mg
Obgemsa 75 mgは、承認番号69983に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPierre Fabre Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年8月20日に付与され、承認の有効期間は2030年8月19日まで有効です。 ATCコードG04BD15により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69983 |
|---|---|
| 名称 | Obgemsa 75 mg |
| 正式名称 | Obgemsa 75 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Pierre Fabre Pharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G04BD15 |
| 初回承認 | 2025年8月20日 |
| 承認の有効期間 | 2030年8月19日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Obgemsa 75 mg, Filmtabletten | B | 2025年8月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | G04BD15 | 05.02.0. | B |
| 2 | 90 | Tablette(n) | G04BD15 | 05.02.0. | B |
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よくある質問
Obgemsa 75 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Obgemsa 75 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69983でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月19日まで有効です。
Obgemsa 75 mgの調剤区分は何ですか？
Obgemsa 75 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Obgemsa 75 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPierre Fabre Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。