Obgemsa 75 mg
Obgemsa 75 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69983. Zulassungsinhaberin ist Pierre Fabre Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. August 2025, die Zulassung ist bis 19. August 2030 befristet. Der ATC-Code G04BD15 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Urologika zu.
| Zulassungsnummer | 69983 |
|---|---|
| Bezeichnung | Obgemsa 75 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Obgemsa 75 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Pierre Fabre Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | G04BD15 |
| Erstzulassung | 20. August 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 19. August 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Obgemsa 75 mg, Filmtabletten | B | 20. August 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | G04BD15 | 05.02.0. | B |
| 2 | 90 | Tablette(n) | G04BD15 | 05.02.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Obgemsa 75 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Obgemsa 75 mg ist unter der Zulassungsnummer 69983 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 19. August 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Obgemsa 75 mg?
Obgemsa 75 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Obgemsa 75 mg?
Zulassungsinhaberin ist Pierre Fabre Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.