Nulojix 250 mg
Nulojix 250 mgは、承認番号61521に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年12月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AA28により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 61521 |
|---|---|
| 名称 | Nulojix 250 mg |
| 正式名称 | Nulojix 250 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AA28 |
| 初回承認 | 2011年12月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Nulojix 250 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2011年12月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AA28 | 07.15.0. | A |
| 4 | 2 | Durchstechflasche(n) | L04AA28 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Nulojix 250 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Nulojix 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61521でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Nulojix 250 mgの調剤区分は何ですか？
Nulojix 250 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Nulojix 250 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。