Neupogen Amgen 30
Neupogen Amgen 30は、承認番号51035に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmgen Switzerland AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1991年10月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL03AA02により、この医薬品は免疫賦活薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 51035 |
|---|---|
| 名称 | Neupogen Amgen 30 |
| 正式名称 | Neupogen Amgen 30, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Amgen Switzerland AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L03AA02 |
| 初回承認 | 1991年10月11日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Neupogen Amgen 30, Injektionslösung | A | 1991年10月11日 |
| 6 | Neupogen Amgen 30, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 1998年11月27日 |
| 7 | Neupogen Amgen 48, Injektionslösung in einer Fertigspritze | A | 1998年11月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 143 | 5 x 1 mL | Durchstechflasche(n) | L03AA02 | 06.07.3. | A |
| 186 | 5 x 0.5 mL | Spritze(n) | L03AA02 | 06.07.3. | A |
| 208 | 5 x 0.5 mL | Spritze(n) | L03AA02 | 06.07.3. | A |
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よくある質問
Neupogen Amgen 30はスイスで承認されていますか？
はい。Neupogen Amgen 30は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51035でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Neupogen Amgen 30の調剤区分は何ですか？
Neupogen Amgen 30の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Neupogen Amgen 30の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAmgen Switzerland AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。