Myozyme

Myozymeは、承認番号58038に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです:繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年5月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA16AB07により、この医薬品はその他の消化管・代謝用製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 A
  • 承認番号 58038
  • ATC A16AB07
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号58038
名称Myozyme
正式名称Myozyme, Poudre pour solution à diluer pour perfusion
承認取得者Sanofi-Aventis (Suisse) SA
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコードA16AB07
初回承認2008年5月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Myozyme, Poudre pour solution à diluer pour perfusionA2008年5月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)A16AB0707.14.0.A
225Durchstechflasche(n)A16AB0707.14.0.A

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よくある質問

Myozymeはスイスで承認されていますか?

はい。Myozymeは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58038でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Myozymeの調剤区分は何ですか?

Myozymeの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Myozymeの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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