Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 ml

Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 mlは、承認番号68478に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDesitin Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年4月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68478
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68478
名称Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 ml
正式名称Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 ml, Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
承認取得者Desitin Pharma GmbH
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコード記載なし
初回承認2022年4月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 ml, Lösung zur Anwendung in der MundhöhleB2022年4月07日
2Midazolam Desitin 5 mg/1 ml, Lösung zur Anwendung in der MundhöhleB2022年4月07日
3Midazolam Desitin 7.5 mg/1.5 ml, Lösung zur Anwendung in der MundhöhleB2022年4月07日
4Midazolam Desitin 10 mg/2 ml, Lösung zur Anwendung in der MundhöhleB2022年4月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。

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よくある質問

Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68478でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 mlの調剤区分は何ですか?

Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Midazolam Desitin 2.5 mg/0.5 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はDesitin Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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