Metoflex 750 mg
Metoflex 750 mgは、承認番号69573に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年11月12日に付与され、承認の有効期間は2029年11月11日まで有効です。 ATCコードM03BA03により、この医薬品は筋弛緩剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69573 |
|---|---|
| 名称 | Metoflex 750 mg |
| 正式名称 | Metoflex 750 mg, comprimés pelliculés |
| 承認取得者 | Labatec Pharma SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | M03BA03 |
| 初回承認 | 2024年11月12日 |
| 承認の有効期間 | 2029年11月11日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Metoflex 750 mg, comprimés pelliculés | B | 2024年11月12日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | M03BA03 | 01.13.0. | B |
| 2 | 50 | Tablette(n) | M03BA03 | 01.13.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | M03BA03 | 01.13.0. | B |
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よくある質問
Metoflex 750 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Metoflex 750 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69573でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年11月11日まで有効です。
Metoflex 750 mgの調剤区分は何ですか？
Metoflex 750 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Metoflex 750 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。