Metalyse 5'000 U
Metalyse 5'000 Uは、承認番号69958に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年8月18日に付与され、承認の有効期間は2030年8月17日まで有効です。 ATCコードB01AD11により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69958 |
|---|---|
| 名称 | Metalyse 5'000 U |
| 正式名称 | Metalyse 5'000 U, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AD11 |
| 初回承認 | 2025年8月18日 |
| 承認の有効期間 | 2030年8月17日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Metalyse 5'000 U, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2025年8月18日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | B01AD11 | 06.05.0. | B |
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よくある質問
Metalyse 5'000 Uはスイスで承認されていますか？
はい。Metalyse 5'000 Uは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69958でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年8月17日まで有効です。
Metalyse 5'000 Uの調剤区分は何ですか？
Metalyse 5'000 Uの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Metalyse 5'000 Uの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。