Meropenem Labatec i.v. 500 mg

Meropenem Labatec i.v. 500 mgは、承認番号59463に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLabatec Pharma SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2009年12月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ01DH02により、この医薬品は全身用抗菌薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 59463
ATC J01DH02
合成医薬品

承認データ
承認番号	59463
名称	Meropenem Labatec i.v. 500 mg
正式名称	Meropenem Labatec i.v. 500 mg, poudre pour injection ou perfusion
承認取得者	Labatec Pharma SA
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	J01DH02
初回承認	2009年12月18日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Meropenem Labatec i.v. 500 mg, poudre pour injection ou perfusion	A	2009年12月18日
2	Meropenem Labatec i.v. 1 g, poudre pour injection ou perfusion	A	2009年12月18日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	10 x 500	mg	J01DH02	08.01.25	A
2	10 x 1	g	J01DH02	08.01.25	A

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よくある質問

Meropenem Labatec i.v. 500 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Meropenem Labatec i.v. 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59463でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Meropenem Labatec i.v. 500 mgの調剤区分は何ですか？

Meropenem Labatec i.v. 500 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Meropenem Labatec i.v. 500 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はLabatec Pharma SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。