Makatussin Comp.
Makatussin Comp.は、承認番号39255に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGebro Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1976年6月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05DA20により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 39255 |
|---|---|
| 名称 | Makatussin Comp. |
| 正式名称 | Makatussin Comp., Hustensirup |
| 承認取得者 | Gebro Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R05DA20 |
| 初回承認 | 1976年6月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 3 | Makatussin Comp., Hustensirup | B | 2010年5月26日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 31 | 80 | ml | R05DA20 | 03.03.1. | B |
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よくある質問
Makatussin Comp.はスイスで承認されていますか？
はい。Makatussin Comp.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号39255でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Makatussin Comp.の調剤区分は何ですか？
Makatussin Comp.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Makatussin Comp.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGebro Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。