Losartan Zentiva 12.5 mg

Losartan Zentiva 12.5 mgは、承認番号60234に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年1月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09CA01により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 60234
  • ATC C09CA01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号60234
名称Losartan Zentiva 12.5 mg
正式名称Losartan Zentiva 12.5 mg, Filmtabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC09CA01
初回承認2011年1月14日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Losartan Zentiva 12.5 mg, FilmtablettenB2011年1月14日
3Losartan Zentiva 50 mg, FilmtablettenB2011年1月14日
4Losartan Zentiva 100 mg, FilmtablettenB2011年1月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1310Tablette(n)C09CA0102.07.1.B
1428Tablette(n)C09CA0102.07.1.B
1598Tablette(n)C09CA0102.07.1.B
1628Tablette(n)C09CA0102.07.1.B
1798Tablette(n)C09CA0102.07.1.B

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よくある質問

Losartan Zentiva 12.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Losartan Zentiva 12.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60234でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Losartan Zentiva 12.5 mgの調剤区分は何ですか?

Losartan Zentiva 12.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Losartan Zentiva 12.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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