Linoforce

Linoforceは、承認番号24749に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はA.Vogel AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はB/Dです:この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は1959年10月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA06AB56により、この医薬品は便秘治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B/D
  • 承認番号 24749
  • ATC A06AB56
  • 漢方生薬医薬品
承認データ
承認番号24749
名称Linoforce
正式名称Linoforce, Granulat
承認取得者A.Vogel AG
医薬品コード漢方生薬医薬品
調剤区分B/D · BおよびDの混在
ATCコードA06AB56
初回承認1959年10月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Linoforce, GranulatB/D2010年11月26日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
3870gA06AB5604.08.15D
39300gA06AB5604.08.15B

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よくある質問

Linoforceはスイスで承認されていますか?

はい。Linoforceは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号24749でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Linoforceの調剤区分は何ですか?

Linoforceの調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。

Linoforceの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はA.Vogel AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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