承認取得者

A.Vogel AG:Swissmedic承認

A.Vogel AGは、38件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は漢方生薬医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 漢方生薬医薬品34
  • ホメオパシー医薬品2
  • 薬用トローチ1
  • 合成医薬品1

A.Vogel AGのすべての医薬品

A. Vogel Atrosan承認番号 57051 · ATC M01AXDA. Vogel Husten Sirup承認番号 55877 · ATC R05CAEA. Vogel Stirnhöhlen-Tabletten承認番号 53272DA.Vogel AtroGel承認番号 56199 · ATC M02AX10DA.Vogel Entspannungs-Tropfen承認番号 39541 · ATC N05CMDA.Vogel Halsschmerz Spray承認番号 58336 · ATC R02AXDA.Vogel Halsschmerztabletten承認番号 69008 · ATC R02AXDA.Vogel Po-Ho Öl neo承認番号 68895 · ATC R05XDA.Vogel ProstaMed Prostata承認番号 54831 · ATC G04CX02DA.Vogel Stirnhöhlen-Spray承認番号 56157DAesculaforce forte Venen承認番号 55932 · ATC C05CX03DAesculamed forte Venen承認番号 57364 · ATC C05CX03DAtroMed承認番号 56776 · ATC M02AX10DAvenaforce Nerven承認番号 39536 · ATC N05CMDBoldocynara Leber-Galle承認番号 55938 · ATC A05AXDBoldosan Leber-Galle承認番号 65627 · ATC A05AXDBronchosan Husten承認番号 55249 · ATC R05CA10DCrataegisan承認番号 24069 · ATC C01EB04DDormeasan Schlaf & Beruhigung承認番号 35584 · ATC N05CXDDrosinula承認番号 32043 · ATC R05CA10DEchinaforce Hot Drink承認番号 65094 · ATC R05XDEchinaforce Resistenz - Erkältung承認番号 30724 · ATC R05XDEchinaforce Resistenz - Erkältung Junior承認番号 58192 · ATC R05XDEchinaforce Resistenz-Erkältung承認番号 48004 · ATC R05XDEchinaforce Resistenz-Erkältung forte承認番号 57538 · ATC R05XDEchinamed Halsschmerz-Spray承認番号 61302 · ATC R02AXDEchinamed Resistenz-Erkältung承認番号 54825 · ATC R05XDEchinamed Resistenz-Erkältung forte承認番号 57812 · ATC R05XDGinkgoforce承認番号 50558 · ATC N06DX02DHarpagomed承認番号 57871 · ATC M01AXDHyperiforce承認番号 53790 · ATC N06AX25DLinoforce承認番号 24749 · ATC A06AB56B/DLinomed承認番号 55851 · ATC A06AB56B/DLunova Schlaf - Entspannung承認番号 70128 · ATC N05CMDMenosan Salvia承認番号 61664 · ATC G02CXDProstasan Prostata承認番号 54010 · ATC G04CX02DSantasapina Husten-Bonbons承認番号 41260 · ATC R05CESantasapina Hustensirup ohne Alkohol承認番号 53839 · ATC R05CAD

よくある質問

A.Vogel AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は38件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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