Levosert One

Levosert Oneは、承認番号68453に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGedeon Richter (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年7月22日に付与され、承認の有効期間は2027年7月21日まで有効です。 ATCコードG02BA03により、この医薬品はその他の婦人科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 68453
  • ATC G02BA03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号68453
名称Levosert One
正式名称Levosert One, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem
承認取得者Gedeon Richter (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG02BA03
初回承認2022年7月22日
承認の有効期間2027年7月21日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Levosert One, Intrauterines WirkstofffreisetzungssystemB2022年7月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11StückG02BA0309.02.2.B

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よくある質問

Levosert Oneはスイスで承認されていますか?

はい。Levosert Oneは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68453でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年7月21日まで有効です。

Levosert Oneの調剤区分は何ですか?

Levosert Oneの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Levosert Oneの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGedeon Richter (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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