Kyleena 19.5 mg
Kyleena 19.5 mgは、承認番号66148に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年2月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG02BA03により、この医薬品はその他の婦人科用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66148 |
|---|---|
| 名称 | Kyleena 19.5 mg |
| 正式名称 | Kyleena 19.5 mg, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem |
| 承認取得者 | Bayer (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G02BA03 |
| 初回承認 | 2017年2月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kyleena 19.5 mg, Intrauterines Wirkstofffreisetzungssystem | B | 2017年2月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Stück | G02BA03 | 09.02.2. | B |
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よくある質問
Kyleena 19.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Kyleena 19.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66148でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kyleena 19.5 mgの調剤区分は何ですか？
Kyleena 19.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Kyleena 19.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。