Leflunomid Gebro 10 mg
Leflunomid Gebro 10 mgは、承認番号61443に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGebro Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年7月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AK01により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 61443 |
|---|---|
| 名称 | Leflunomid Gebro 10 mg |
| 正式名称 | Leflunomid Gebro 10 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Gebro Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L04AK01 |
| 初回承認 | 2011年7月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Leflunomid Gebro 10 mg, Filmtabletten | A | 2011年7月15日 |
| 2 | Leflunomid Gebro 20 mg, Filmtabletten | A | 2011年7月15日 |
| 3 | Leflunomid Gebro 100 mg, Filmtabletten | A | 2011年7月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | 30 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 7 | 100 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 11 | 3 x 10 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 12 | 10 x 10 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 8 | 30 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 9 | 100 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 13 | 3 x 10 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 14 | 10 x 10 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
| 10 | 3 | Tablette(n) | L04AK01 | 07.10.6. | A |
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よくある質問
Leflunomid Gebro 10 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Leflunomid Gebro 10 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61443でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Leflunomid Gebro 10 mgの調剤区分は何ですか？
Leflunomid Gebro 10 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Leflunomid Gebro 10 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGebro Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。