Lasix 20 mg/2 mL
Lasix 20 mg/2 mLは、承認番号30630に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1964年9月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC03CA01により、この医薬品は利尿薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 30630 |
|---|---|
| 名称 | Lasix 20 mg/2 mL |
| 正式名称 | Lasix 20 mg/2 mL, solution injectable |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C03CA01 |
| 初回承認 | 1964年9月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lasix 20 mg/2 mL, solution injectable | B | 1964年9月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 5 | Ampulle(n) | C03CA01 | 05.01.0. | B |
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よくある質問
Lasix 20 mg/2 mLはスイスで承認されていますか？
はい。Lasix 20 mg/2 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号30630でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Lasix 20 mg/2 mLの調剤区分は何ですか？
Lasix 20 mg/2 mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Lasix 20 mg/2 mLの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。