Kamillosan Liquidum
Kamillosan Liquidumは、承認番号12537に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はVerfora SAです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は1945年11月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードD03AXにより、この医薬品は創傷・潰瘍治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 12537 |
|---|---|
| 名称 | Kamillosan Liquidum |
| 正式名称 | Kamillosan Liquidum, liquide cutané |
| 承認取得者 | Verfora SA |
| 医薬品コード | 漢方生薬医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | D03AX |
| 初回承認 | 1945年11月20日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Kamillosan Liquidum, liquide cutané | D | 2001年2月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 34 | 100 | ml | D03AX | 10.08.0. | D |
| 42 | 500 | ml | D03AX | 10.08.0. | D |
| 77 | 250 | ml | D03AX | 10.08.0. | D |
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よくある質問
Kamillosan Liquidumはスイスで承認されていますか？
はい。Kamillosan Liquidumは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号12537でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kamillosan Liquidumの調剤区分は何ですか？
Kamillosan Liquidumの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Kamillosan Liquidumの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はVerfora SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。