Kamillosan Liquidum
Kamillosan Liquidum是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为12537，上市许可持有人为Verfora SA。药品编码为草药药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1945年11月20日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码D03AX，该药品属于伤口与溃疡治疗制剂分类。
| 上市许可编号 | 12537 |
|---|---|
| 名称 | Kamillosan Liquidum |
| 完整名称 | Kamillosan Liquidum, liquide cutané |
| 上市许可持有人 | Verfora SA |
| 药品编码 | 草药药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | D03AX |
| 首次批准 | 1945年11月20日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Kamillosan Liquidum, liquide cutané | D | 2001年2月20日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 34 | 100 | ml | D03AX | 10.08.0. | D |
| 42 | 500 | ml | D03AX | 10.08.0. | D |
| 77 | 250 | ml | D03AX | 10.08.0. | D |
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常见问题
Kamillosan Liquidum是否已在瑞士获批？
是。Kamillosan Liquidum已获Swissmedic批准，上市许可编号为12537，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Kamillosan Liquidum属于哪种药品供应类别？
Kamillosan Liquidum属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Kamillosan Liquidum的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Verfora SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。