Kaliumiodid axapharm 65 mg
Kaliumiodid axapharm 65 mgは、承認番号67017に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はaxapharm agです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2019年3月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03AB21により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 67017 |
|---|---|
| 名称 | Kaliumiodid axapharm 65 mg |
| 正式名称 | Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | axapharm ag |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | V03AB21 |
| 初回承認 | 2019年3月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten | D | 2019年3月15日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | V03AB21 | 15.03.0. | D |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Kaliumiodid axapharm 65 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Kaliumiodid axapharm 65 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67017でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Kaliumiodid axapharm 65 mgの調剤区分は何ですか？
Kaliumiodid axapharm 65 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Kaliumiodid axapharm 65 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はaxapharm agです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。