Kaliumiodid axapharm 65 mg
Kaliumiodid axapharm 65 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67017. Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 15. März 2019, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V03AB21 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67017 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kaliumiodid axapharm 65 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | axapharm ag |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | V03AB21 |
| Erstzulassung | 15. März 2019 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Kaliumiodid axapharm 65 mg, Tabletten | D | 15. März 2019 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | V03AB21 | 15.03.0. | D |
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Häufige Fragen
Ist Kaliumiodid axapharm 65 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kaliumiodid axapharm 65 mg ist unter der Zulassungsnummer 67017 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kaliumiodid axapharm 65 mg?
Kaliumiodid axapharm 65 mg ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kaliumiodid axapharm 65 mg?
Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.