Jemperli 500 mg/10 ml
Jemperli 500 mg/10 mlは、承認番号68023に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年2月17日に付与され、承認の有効期間は2028年12月21日まで有効です。 ATCコードL01FF07により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68023 |
|---|---|
| 名称 | Jemperli 500 mg/10 ml |
| 正式名称 | Jemperli 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | GlaxoSmithKline AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FF07 |
| 初回承認 | 2022年2月17日 |
| 承認の有効期間 | 2028年12月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Jemperli 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年2月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF07 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Jemperli 500 mg/10 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Jemperli 500 mg/10 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68023でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年12月21日まで有効です。
Jemperli 500 mg/10 mlの調剤区分は何ですか？
Jemperli 500 mg/10 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Jemperli 500 mg/10 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGlaxoSmithKline AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。