Jemperli 500 mg/10 ml
Jemperli 500 mg/10 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68023. בעל האישור הוא GlaxoSmithKline AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 17 בפברואר 2022, והאישור הוא מוגבל עד 21 בדצמבר 2028. קוד ATC L01FF07 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מספר האישור | 68023 |
|---|---|
| שם | Jemperli 500 mg/10 ml |
| שם מלא | Jemperli 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| בעל האישור | GlaxoSmithKline AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | A · מרשם, ללא ניפוק חוזר |
| קוד ATC | L01FF07 |
| האישור הראשון | 17 בפברואר 2022 |
| תוקף האישור | 21 בדצמבר 2028 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Jemperli 500 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 17 בפברואר 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF07 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Jemperli 500 mg/10 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Jemperli 500 mg/10 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68023, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 21 בדצמבר 2028.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Jemperli 500 mg/10 ml?
Jemperli 500 mg/10 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Jemperli 500 mg/10 ml?
בעל האישור הוא GlaxoSmithKline AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.