Herclon 150 mg
Herclon 150 mgは、承認番号62748に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年4月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 62748 |
|---|---|
| 名称 | Herclon 150 mg |
| 正式名称 | Herclon 150 mg, Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats |
| 承認取得者 | Roche Pharma (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2012年4月03日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Herclon 150 mg, Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats | A | 2012年4月03日 |
| 2 | Herclon 440 mg, Lyophilisat zur Herstellung eines Infusionskonzentrats | A | 2012年4月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Herclon 150 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Herclon 150 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62748でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Herclon 150 mgの調剤区分は何ですか？
Herclon 150 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Herclon 150 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はRoche Pharma (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。