Hanarbe 20 mg
Hanarbe 20 mgは、承認番号69936に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHasten Biopharmaceutic (Switzerland) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年8月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードC09CA09により、この医薬品はレニン・アンジオテンシン系作用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69936 |
|---|---|
| 名称 | Hanarbe 20 mg |
| 正式名称 | Hanarbe 20 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Hasten Biopharmaceutic (Switzerland) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | C09CA09 |
| 初回承認 | 2024年8月08日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hanarbe 20 mg, Tabletten | B | 2024年8月08日 |
| 2 | Hanarbe 40 mg, Tabletten | B | 2024年8月08日 |
| 3 | Hanarbe 80 mg, Tabletten | B | 2024年8月08日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 3 | 14 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 4 | 28 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 6 | 14 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 9 | 14 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
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よくある質問
Hanarbe 20 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Hanarbe 20 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69936でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Hanarbe 20 mgの調剤区分は何ですか？
Hanarbe 20 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hanarbe 20 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はHasten Biopharmaceutic (Switzerland) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。