Hanarbe 20 mg
Hanarbe 20 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69936. Zulassungsinhaberin ist Hasten Biopharmaceutic (Switzerland) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. August 2024, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09CA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 69936 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hanarbe 20 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Hanarbe 20 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Hasten Biopharmaceutic (Switzerland) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09CA09 |
| Erstzulassung | 08. August 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hanarbe 20 mg, Tabletten | B | 08. August 2024 |
| 2 | Hanarbe 40 mg, Tabletten | B | 08. August 2024 |
| 3 | Hanarbe 80 mg, Tabletten | B | 08. August 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 3 | 14 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 4 | 28 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 5 | 98 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 6 | 14 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
| 9 | 14 | Tablette(n) | C09CA09 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Hanarbe 20 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hanarbe 20 mg ist unter der Zulassungsnummer 69936 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hanarbe 20 mg?
Hanarbe 20 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hanarbe 20 mg?
Zulassungsinhaberin ist Hasten Biopharmaceutic (Switzerland) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.