Gyno-Canesten
Gyno-Canestenは、承認番号68353に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2022年12月15日に付与され、承認の有効期間は2027年12月14日まで有効です。 ATCコードG01AF02により、この医薬品は婦人科用抗感染薬および消毒薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68353 |
|---|---|
| 名称 | Gyno-Canesten |
| 正式名称 | Gyno-Canesten, Kombi FORTE, 500 mg und 20 g 1% |
| 承認取得者 | Bayer (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | G01AF02 |
| 初回承認 | 2022年12月15日 |
| 承認の有効期間 | 2027年12月14日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Gyno-Canesten, Kombi FORTE, 500 mg und 20 g 1% | D | 2022年12月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Kombipackung(en) | G01AF02 | 09.03.0. | D |
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よくある質問
Gyno-Canestenはスイスで承認されていますか？
はい。Gyno-Canestenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68353でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年12月14日まで有効です。
Gyno-Canestenの調剤区分は何ですか？
Gyno-Canestenの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Gyno-Canestenの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。