Gyno-Canesten

Gyno-Canestenは、承認番号60954に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2009年10月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG01AF02により、この医薬品は婦人科用抗感染薬および消毒薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 60954
  • ATC G01AF02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号60954
名称Gyno-Canesten
正式名称Gyno-Canesten, Kombipack
承認取得者Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードG01AF02
初回承認2009年10月15日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Gyno-Canesten, KombipackD1980年11月17日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
21Kombipackung(en)G01AF0209.03.0.D

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よくある質問

Gyno-Canestenはスイスで承認されていますか?

はい。Gyno-Canestenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60954でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Gyno-Canestenの調剤区分は何ですか?

Gyno-Canestenの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Gyno-Canestenの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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