Glucophage 500

Glucophage 500は、承認番号26061に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1960年3月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10BA02により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 26061
  • ATC A10BA02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号26061
名称Glucophage 500
正式名称Glucophage 500, Filmtabletten
承認取得者Merck (Schweiz) AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA10BA02
初回承認1960年3月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Glucophage 500, FilmtablettenB1960年3月22日
2Glucophage 850, FilmtablettenB1971年6月16日
3Glucophage 1000, FilmtablettenB2003年2月14日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1650Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
3230Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
40100Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
6760Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
75120Tablette(n)A10BA0207.06.2.B

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よくある質問

Glucophage 500はスイスで承認されていますか?

はい。Glucophage 500は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号26061でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Glucophage 500の調剤区分は何ですか?

Glucophage 500の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Glucophage 500の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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