Glucophage 500

Glucophage 500是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为26061,上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1960年3月22日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A10BA02,该药品属于糖尿病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 26061
  • ATC A10BA02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号26061
名称Glucophage 500
完整名称Glucophage 500, Filmtabletten
上市许可持有人Merck (Schweiz) AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A10BA02
首次批准1960年3月22日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Glucophage 500, FilmtablettenB1960年3月22日
2Glucophage 850, FilmtablettenB1971年6月16日
3Glucophage 1000, FilmtablettenB2003年2月14日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1650Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
3230Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
40100Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
6760Tablette(n)A10BA0207.06.2.B
75120Tablette(n)A10BA0207.06.2.B

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常见问题

Glucophage 500是否已在瑞士获批?

是。Glucophage 500已获Swissmedic批准,上市许可编号为26061,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Glucophage 500属于哪种药品供应类别?

Glucophage 500属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Glucophage 500的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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