Gencydo 1%

Gencydo 1%は、承認番号55300に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はWeleda AGです。医薬品コードはアントロポゾフィー医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2000年11月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 55300
  • アントロポゾフィー医薬品
承認データ
承認番号55300
名称Gencydo 1%
正式名称Gencydo 1%, Nasenspray
承認取得者Weleda AG
医薬品コードアントロポゾフィー医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコード記載なし
初回承認2000年11月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Gencydo 1%, NasensprayD2000年11月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
420ml-20.02.D

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よくある質問

Gencydo 1%はスイスで承認されていますか?

はい。Gencydo 1%は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号55300でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Gencydo 1%の調剤区分は何ですか?

Gencydo 1%の調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Gencydo 1%の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はWeleda AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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