Frissela
Frisselaは、承認番号69269に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLaboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SAです。医薬品コードはホメオパシー医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2024年10月17日に付与され、承認の有効期間は2029年10月16日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 69269 |
|---|---|
| 名称 | Frissela |
| 正式名称 | Frissela, spray pour pulvérisation buccale |
| 承認取得者 | Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA |
| 医薬品コード | ホメオパシー医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2024年10月17日 |
| 承認の有効期間 | 2029年10月16日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Frissela, spray pour pulvérisation buccale | D | 2024年10月17日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | ml | - | 20.01.1. | D |
表を横方向にスクロール
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Frisselaはスイスで承認されていますか？
はい。Frisselaは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69269でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年10月16日まで有効です。
Frisselaの調剤区分は何ですか？
Frisselaの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Frisselaの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLaboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。