Frissela

Frissela ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69269. Zulassungsinhaberin ist Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA. Der Heilmittelcode lautet Homöopathische Arzneimittel, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Oktober 2024, die Zulassung ist bis 16. Oktober 2029 befristet. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 69269
  • Homöopathische Arzneimittel
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69269
BezeichnungFrissela
Vollständige BezeichnungFrissela, spray pour pulvérisation buccale
ZulassungsinhaberinLaboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA
HeilmittelcodeHomöopathische Arzneimittel
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung17. Oktober 2024
Gültigkeit der Zulassung16. Oktober 2029
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Frissela, spray pour pulvérisation buccaleD17. Oktober 2024

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
110ml-20.01.1.D

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Frissela in der Schweiz zugelassen?

Ja. Frissela ist unter der Zulassungsnummer 69269 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 16. Oktober 2029 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Frissela?

Frissela ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Frissela?

Zulassungsinhaberin ist Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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